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抗体背景图前沿信息_抗体图片卡通(2024年12月实时热点)

内容来源：蜂巢动画所属栏目：教程更新日期：2024-12-02

抗体背景图

WB曝光太强？试试这些简单方法！最近有不少朋友在做WB实验时，发现条带太浓，背景深，杂带多。其实，这种情况很常见，尤其是在时间紧迫或者抗体浓度过高的时候。别担心，这里有一些快速调整的方法，帮你解决这个问题！方法一：换一种弱的ECL 首先，你可以尝试换一种弱一点的ECL。具体操作是：先用TBST清洗10分钟，然后再加上弱的ECL，短暂孵育10秒后立刻曝光。这样可以让背景和杂带明显减少。方法二：调整成像仪的分辨率和灵敏度如果你觉得换ECL太麻烦，或者时间不允许，可以直接调整成像仪的分辨率和灵敏度。大多数成像仪都有这个功能。具体步骤如下：打开成像仪的设置界面。找到“分辨率/灵敏度”选项。将分辨率从6X6调整到3X3，灵敏度从高调到低。这样，曝光时间可以大大缩短，条带也不会那么浓了。小贴士当你加完ECL后，如果看到条带已经很明显了，说明抗体浓度过高。这个时候可以考虑用上述方法二进行调整。以Thermo的成像仪为例，大部分机器都有这个功能，大家可以摸索一下具体的操作步骤。实例对比图7是在4X4模式下1秒时间拍的照片，图8是在2X2模式下1秒时间拍的照片。可以看到，调整后条带明显减弱，背景也干净了很多。希望这些方法能帮到你们！如果还有其他问题，欢迎留言讨论哦！𐟘Š

关于曹老师和简学神他们最新发的那篇Nature（图一），有朋友在后台点播，但这个真的不用咱来搬运了吧……他们自己公众号就有详细的一手中文解读，传送门：《Nature | 曹云龙课题组揭示新冠病毒流行谱系...》。咱这里只从贩卖焦虑的角度出发划个重点，请品鉴图二，这个是作者原话；以及图三，这个是论文里相应的配图，也就是大家喜闻乐见的抗原地图[二哈] 另外，关于各位多年以前打过的灭活疫苗，有一个功效之前提到过几次，但这篇paper表达得更直观，具体请品鉴图四——如果在座各位在喜提BA.5/BF.7/XBB/JN.1等感染之前没打过灭活疫苗，那么针对各位对免疫背景逃逸能力最强的毒株就是原始株（以及Delta等各种早期变异株）——所以是什么阻止了原始株杀回马枪呢？[摊手] 最后，简单提一嘴，疫苗的保护效力不应该只看中和抗体的跑分成绩……这里咱就不展开了，可能到时候@Apocalypse-锐锐哥会码大篇——但总之，咱自己已经是九针侠了，并且从第三针之后的每一针都是抗原成分落后八条街的mismatch——各位可以把这个理解为咱自带干粮的义务带货吧[摊手]

𐟤”WB曝光图片为何只显一面？ 𐟧最近在研究顶刊文章时，发现WB（Western Blot）曝光图片大部分呈现均一灰色背景，条带形状也异常一致。𐟤𗢀♀️然而，自己实际操作时，即使是同一张膜孵出的条带，深浅和形状也各不相同。𐟤”这是否意味着存在某些特殊的操作技巧或后期图片处理手段呢？𐟤” 𐟔在仔细观察这些顶刊文章后，我发现他们的WB图片处理得相当精细，条带清晰可见，背景均匀。𐟘™不禁让我思考，是否可以通过调整某些实验参数或后期处理技巧，来优化自己的WB结果呢？𐟤” 𐟒ᦈ–许，我们可以从以下几个方面入手：优化实验条件，如调整抗体浓度、孵育时间等；改进后期处理技术，如调整曝光时间、对比度等。𐟒ꩀš过不断尝试和探索，我们或许能够提升自己的WB技术水平，为科研工作贡献更多力量！𐟌Ÿ

WB实验详解，一文搞定！ Western blot（WB）是一种常用的蛋白质检测技术，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（跑胶）将不同大小的蛋白质分离，然后转移到固相载体（膜）上，再通过特异性抗体与目标蛋白质反应，最后通过标记的二抗进行酶促反应或反射自显影检测特定的蛋白质条带。以下是WB实验的详细流程和基本原理。 ✅实验流程样品制备：使用SDS和𗯥Ÿ𚤹™醇处理样品，使蛋白质变性和解聚成单链状态。电泳分离：在PAGE中，蛋白质根据其大小和电荷被分离成不同的条带。转膜：在电流作用下，凝胶中的蛋白质被转移到固相载体（PVDF膜或NC膜）上。封闭：使用牛奶或牛血清蛋白等高蛋白封闭剂孵育，减少抗体的非特异性结合，降低背景。一抗：一抗与蛋白质形成抗原抗体复合物。二抗：二抗与一抗结合。显影：通过底物显色或放射自显影检测信号，从而看出目的蛋白质的相对表达量。 ✅基本原理将不同大小的蛋白质通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（跑胶）分离后，转移到固相载体（膜）上。在通过特异性抗体与目标蛋白质反应（一抗），最后通过标记的二抗进行酶促反应或反射自显影检测特定的蛋白质条带（二抗+显影）。 ✅学会看图首先看内参（如tubulin、actin、gapdh等），一般需要控制内参是一致的，即灰度值相近。再看目的蛋白质的表达量，图的最上面一般会标明每个泳道的蛋白质样是如何处理的，通过不同泳道的灰度值能看出与control相比的目的蛋白质的相对表达量。通过这些步骤，你可以更好地理解和掌握Western blot实验的原理和流程，从而更好地进行实验设计和数据分析。

独自带娃回国：英国到广州的实用攻略最近看了很多朋友的攻略，真是救命稻草啊！所以决定来回报社会，分享一下我独自带娃从英国回国的经验。目前进度是5月6日下午2点半，在阿姆斯特丹的母婴室休息。带娃回国背景我们家宝贝马上3岁了，爸爸还在读博士，国内单位召唤他妈妈回去工作。所以这次只能我一个人带娃回国。第一程：曼城到阿姆斯特丹从曼城起飞：早上7:15从曼城机场起飞，9:35到达阿姆斯特丹。阿姆斯特丹的检测点10点开门，时间刚刚好。买票小贴士：建议直接打电话给南航买联程票，不然在荷兰可能无法登机。我最初通过xie程买票，后来发现需要改签时打电话给南航才知道xie程多收了我1万块𐟒𐯼Œ真是坑爹。检测预约：记得提前预约检测，随时查看大使馆指定机构的名单变化。我最初想在伦敦的dnanudge检测，但后来发现他们不给6岁以下的孩子检测。最后通过邮件预约了曼彻斯特的windmill检测中心，提交后3分钟就通过了审核，效率超高！检测费用是200英镑，早上9点前检测当天出结果（一般在4-9点出结果）。第二天收到确认邮件后填写一下附件表格（我忘了写，但现场也有备用表）。住宿选择：我提前在图三的宾馆入住，5月4日早上7:20到windmill排队。娃哭得那叫一个惨，结果抗体检测阴性，顺利续住酒店并逛街。第二程：阿姆斯特丹到广州双阴结果：建议用Gmail邮箱，我和女儿一人一个邮箱。我的hotmail邮箱结果被扔到垃圾邮件里了，幸好女儿的Gmail有提醒。上传结果：将双阴结果上传到微信小程序“防疫健康码国际版”。所有图片建议截图模式，图五的BRP正反面拍照传不上去，但截图模式可以传上去。居留证明：除了BRP，还上传了护照和签证页，因为系统老出bug卡掉一张图，多一张备用总是好的。绿码截图：得到绿码截图后，预约荷兰诺华美的中转检测点。荷兰要求所有人包括婴儿都要检测，所以英国起飞时才测了娃，她也有绿码才能预约荷兰的检测。收到荷兰检测预约成功邮件后（有二维码那个）。中转回国：5月5日打车去图四的宾馆入住，托运在机场T1航站楼5楼。从宾馆出发大约15分钟左右。打印材料：问酒店前台帮忙打印行程单、英国政府离境申请表、双阴证明两份（机场有可能收走一份）、荷兰检测预约单。希望这些小贴士能帮到同样考虑独自带娃回国的妈妈们！祝大家旅途顺利！𐟒ꀀ

【科研进展】动物研究所合作揭示免疫球蛋白驱动炎性衰老的机制生物体的精密组织结构的形成，依赖于数十亿细胞在器官、系统乃至整个生物体中的协同作用，这些细胞共同维系着生命活动。而衰老是一个复杂、异质、异步和非线性的过程，通常伴随着细胞功能的下降和紊乱度的增加，即熵增。随着时间的推移，衰老导致组织内细胞结构和特性发生不均衡变化，不仅扰乱了细胞内部的分子调控网络，也深刻影响了细胞在器官内的空间分布和相互作用。目前，我们对衰老如何在空间层面引发组织和细胞退变的理解仍然有限，而在复杂时空背景下揭示衰老的核心驱动力，是衰老科学研究面临的重要挑战。 2024年11月4日，中国科学院动物研究所的刘光慧研究组、曲静研究组与中国科学院北京基因组研究所的张维绮课题组及华大生命科学研究院的顾颖团队合作，在Cell杂志发表了题为“Spatial Transcriptomic Landscape Unveils Immunoglobin-associated Senescence as a Hallmark of Aging”的研究论文。在这项研究中，研究人员首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图（命名为Gerontological Geography,简称GG），揭示了组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征。研究不仅精确定位了多个器官中衰老的核心区域，还发现免疫球蛋白的积累是衰老的一个关键特征和驱动因素。这一发现为深入理解衰老的机制、预警和干预提供了新的科学基础。该研究通过对数百万空间位点的精细解析，构建了小鼠九种组织器官——海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸——的高精度衰老空间地图，揭示了超过70种细胞类型的分布特征。研究人员通过开发新的空间组织结构熵分析方法，评估了衰老过程中组织器官结构混乱程度的变化，发现跨组织器官水平的空间结构失序和细胞身份丢失是系统性衰老的共性特征。例如，衰老可导致脾脏白髓边缘区结构受损、淋巴细胞池萎缩和肝脏细胞分区紊乱等空间结构破坏。这些组织空间结构的变异可能是器官功能衰退的重要诱因。研究团队进而构建了针对衰老空间位置的特异性敏感基因集，并识别出了关键的衰老敏感位点，即Senescence-sensitive Spots（SSS）。研究发现，SSS区域附近的组织结构熵增和细胞身份丢失现象更为明显。此外，特别是在免疫器官中，负责抗体合成的浆细胞及具有特定结构和功能的细胞是SSS微环境的主要构成，且这些细胞的免疫球蛋白相关基因表达水平随着与SSS距离的减小而升高。在人类和小鼠衰老过程中，IgG蛋白在多个组织器官中累积，表明IgG水平上升可作为新的衰老生物标志物。研究进一步证实，IgG能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并释放炎症因子。而将IgG直接注入年轻小鼠体内，也能够诱导全身多组织器官衰老。最终，团队开发了基于反义寡核苷酸（ASO）的干预策略，有效减少了小鼠组织中的IgG含量，延缓了多器官衰老。该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图，揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键特征，并精确定位了衰老敏感的核心区域。研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型（Immunoglobin-associated Senescence Phenotype，简称IASP）不仅拓展了衰老科学的研究疆域，还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。随着研究的深入，免疫球蛋白与机体衰老之间的联系将引发更多科学探究，例如：免疫球蛋白在衰老过程中的细胞起源、基因组层面的调控机制、是否针对自身抗原产生靶向中和活性、能否依据免疫球蛋白的累积评估人类生物学年龄、是否有潜力成为衰老相关疾病的标志物和驱动因素、能否通过靶向IgG或其下游通路干预衰老及相关疾病、基于抗体的免疫疗法是否可能因过度应用而加速机体衰老或退变。期待科技进步能逐步揭晓这些谜题。中国科学院动物研究所刘光慧研究员、华大生命科学研究院顾颖研究员、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究员和中国科学院动物研究所曲静研究员为论文的共同通讯作者。中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院马帅“致一”研究员、中国科学院动物研究所冀喆君助理研究员、中国科学院动物研究所博士研究生张彬、首都医科大学宣武医院耿令令教授、中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院蔡雨生“致一”研究员、深圳华大生命科学研究院聂超研究员、中国科学院北京基因组研究所博士研究生李嘉明、中国科学院北京基因组研究所博士研究生左越晟、北京华大生命科学研究院孙宇哲副研究员和四川大学华西医院徐岗主治医师为论文的并列第一作者。文章链接：网页链接原文链接：网页链接

医学检验技术专业选题思路分享𐟒‰ 大家好𐟑‹，今天来聊聊医学检验技术专业的选题思路，绝对干货满满！热门疾病入手𐟔助斥…ˆ，可以从当前热门的疾病入手，比如“基于基因检测技术的癌症精准诊断”。癌症一直是医学界的关注焦点，通过基因检测可以深入了解癌症相关的基因突变，为精准治疗提供依据。你可以探讨检测技术的应用现状、面临的挑战以及未来发展，助力癌症防治研究𐟧。紧跟新技术前沿𐟚€ 其次，紧跟新技术的前沿也是不错的选择，比如“人工智能在医学检验图像识别中的探索”。随着人工智能的兴起，它在血细胞形态识别、病理切片分析等图像识别领域大显身手。你可以研究其算法优化、准确性提升以及对检验效率和质量的变革影响，开启智能检验的新时代𐟒ᣀ‚ 检验方法改进𐟒‰ 从检验方法的改进出发也是一个很好的选题方向，例如“新型冠状病毒检测方法优化”。在新冠疫情的背景下，不断优化核酸检测、抗体检测等方法，提高检测灵敏度、特异性和速度，对疫情防控意义重大。你可以分析现有方法的不足，提出创新改进策略，为全球抗疫贡献力量𐟘𗣀‚ 临床需求角度𐟒Š 最后，从临床需求的角度考虑选题也是一个不错的选择，比如“临床药物监测中检验技术的应用与发展”。在个性化医疗时代，药物治疗需要精准监测。研究各种检验技术如液相色谱 - 质谱联用技术在药物浓度监测、药物代谢研究中的应用，能更好地保障用药安全和有效性，满足临床迫切需求𐟒Š。总之，医学检验技术专业的选题要结合热点、新技术、临床需求等多方面，这样才能选出有价值、有深度的好题目！加油哦，医检的小伙伴们𐟒꯼

WB实验小技巧，大家一起来交流吧！虽然我觉得自己的WB实验结果还不错，但还是有些小技巧想和大家分享一下。回家后没有图，大家将就着看文字吧。制胶 𐟧ꊤ𘊥𑂨ƒ𖧚„高度要和梳齿保持一个距离，下层胶一定要混合均匀，分界线要平直。宁可多配几块胶，也别将就。制样 𐟌€ 不管是细胞还是组织，最好先用超声处理一下，上样前离心一下，取上层的样品，避免下层的沉淀影响结果。跑胶 𐟏ƒ‍♂️ 上样前样品要充分震荡混匀，然后瞬离；上样时从梳孔边缘匀速缓慢加样，以免冲力太大让孔内蛋白不均匀，最后形成哑铃状。小胶的话可以先30V跑20-30分钟，把样品里的盐离子跑出去（实践发现其实区别不大），然后80V，跑到下层后110V；如果是大胶的话我通常是冰浴80/90V-130/140V。转印 𐟔„ 湿转的话最好是保证三明治是干净的，洗干净后用双蒸水冲洗然后甩干，恒压转印，电流大概在90-110mA之间效果比较好；三明治一定不能太紧，不然会导致压力不均等，转印效果会不好；转印时长的话，我都是整膜一起转，除了泛素化蛋白，其他的基本是2-2.5小时。封闭 𐟚犥悦žœ觉得条带背景不干净，可以延长封闭时间或者把TBST里Tween的浓度加大到0.5-1%。一抗 𐟦 我们通常是室温1小时或者4Ⰳ过夜，抗体的浓度需要自己摸索一下。二抗 𐟐ˆ‘们实验室是用牛奶配的二抗，比例是1:5000-10000，一抗二抗的比例都需要根据自己的抗体进行调整。补充 𐟓 新鲜的结果终于得到老板认可了！跑胶时外槽里面放冰盒，结果真的会好看整齐很多。希望这些小技巧对大家有帮助！如果有更多tips，一定要告诉我呀！

带狗出国记𐟐𞯼Œ超全攻略！带狗狗出国旅行，尤其是长途飞行，真的是一场冒险，但也很值得。以下是我从杭州出发，经过东京，最终到达旧金山的带狗经验分享。背景：狗狗准备 𐟐𖊦ˆ‘家狗狗是一只3岁的中华田园犬，从小在中国长大。为了带它出国，我提前3个月在北京的观赏动物医院开始办理各种手续。这包括打最后一针狂犬疫苗，植入芯片，做狂犬抗体血清检测。然后，我把所有这些资料交给美国CDC申请dog permit。第一次申请后，CDC没有回复，我就忽略了他们的自动回复，再次申请。这次我还洗了狗狗的牙齿，追加了我的签证页，并在北京疫苗记录上手动写了一些英文。备注请求加速处理，结果一周后就收到了许可。接着，我去中国海关办理了狗狗出境健康证明，一周后取证。因为我们在加州入境，还做了狗驱虫的证明。机票和航空箱：提前准备 ✈️ 在ANA预订了机票和中型犬的有氧仓位置后，我买了合适的航空箱。8月25日当天：紧张的出发日 𐟚€ 我提前4小时到达萧山机场T2国际航站楼，结果发现时间非常紧张。在Check-in柜台，我需要填写中国海关健康申报（手机扫码）和美国CDC疫苗情况申报，包括在美居住的地址等。然后，我拿出狗狗的所有文件，柜台通知海关派人来拍照，并办理了Check-in手续。接着，我们把托运箱子全都送进去了，然后去机场外面遛狗（萧山机场T2的一层有贵宾厅的小花园，适合遛狗）。回到大厅后，我们把狗狗送回航空箱，套上绿色网格袋子，在行李打包柜台花钱打包，送到ANA柜台做最后的手续。工作人员来推走了狗狗。杭州到东京的飞行：细致的准备 𐟛늦ˆ‘们准备了一张纸，上面写着中文、日文和英文的“机长先生您好，有狗狗在飞机上，请麻烦打开有氧仓的氧气和温度控制。”（具体文字很客气很长）附图。请空姐交给机长。到了东京经停：短暂的停留 ✈️ 我们是经停，见不到行李和狗狗。一下飞机有ANA工作人员让我晚点下飞机，有人来找我，索要了狗狗的疫苗记录、CDC许可等，拿走拍照，说在下一班飞机的登机口还给我。然后我们二次安检，在新登机口，工作人员再找到我，归还文件，并在iPad上给我看了一张狗的照片，说“Your dog is fine”。东京飞旧金山：持续的提醒 𐟐𞊥†次把写有三国语言的提醒开氧气纸（打印了许多份）交给空姐给机长，机长回复开了。下飞机：漫长的等待 𐟕’ 在取托运行李的地方问ANA工作人员，回复狗都在那边墙边呢。我一看有一排航空箱，各种猫猫狗狗都在等主人拿走。我们拿上狗狗，托运行李，过美国海关，排队2小时。过海关时很麻烦，海关把我的护照锁在一个黑色匣子里，说前面农业局的人拿到你的文件，会给你解锁。我们出行李检查的地方时被拦下了（续）。总的来说，带狗狗出国旅行虽然麻烦，但只要提前做好准备，过程还是相当顺利的。希望我的经验能帮到大家！

今天上热搜的阿尔茨海默症老人术后变计算小能手，抛开新闻里面一些比较标题党的内容不谈，只说一下这个手术本身。我个人对这个手术持谨慎态度。阿尔茨海默病（AD）的发病和治疗是很复杂的话题，我尽量用简单介绍一下相关背景知识。 1. AD的发病原因至今没有完全明确，目前主要有两种假说（图1）： -A‡说：淀粉样蛋白(A过度表达聚集成的淀粉样斑块； -Tau蛋白假说：Tau蛋白过度磷酸化后错误折叠形成的神经纤维缠结。而淀粉样斑块和神经纤维缠结都会导致脑细胞死亡，引发AD。 2. AD的药物研发也是失败率最高的领域，直到这两年才有了几个靶向Aš„单抗上市，包括卫材的Lecanemab和礼来的Donanemab，可以延缓早期AD的进展速度（大约延缓30%）。但这两个药也无法根治AD，并且它俩的淀粉样蛋白相关影像学水肿（ARIA-E）发生率较高，用药期间需要密切监测。而其他的药物（包括今年7月FDA刚刚获批的口服新药Zunveyl）都是改善症状的，无法逆转病程发展。 3.而这次这个手术则跟这些药物的机制完全无关，它涉及到另外一个没有被完全证实的结构：脑淋巴系统。（淋巴系统是由淋巴管、淋巴结和淋巴组织/器官构成的网络，属于免疫系统和循环系统的一部分，有助于将体内的有害物质滤出）在过去一个多世纪里，医学界认为脑内不存在淋巴系统，大脑代谢产物的清除主要依赖①透过血脑屏障进入血液循环②扩散进入脑脊液循环。直至2015年，宾夕法尼亚大学的研究团队首次发现了脑膜淋巴管，才动摇了这个观点（该重磅研究发表于Nature，DOI：10.1038/nature14432）。该研究发现了硬脑膜窦内壁的功能性淋巴管，这些结构表达了淋巴管内皮细胞的所有分子特征，携带脑脊液中的液体和免疫细胞，并与颈深淋巴结相连（图2）。 4. 那么通过淋巴引流对AD的影响如何，这在2021年时有了动物实验的初步结果。华盛顿大学圣路易斯分校的研究人员通过AD小鼠模型来验证（图3），他们给其中一部分小鼠脑部切除部分淋巴管，并给这些小鼠注射AD抗体疗法（靶向A›‹白）。研究结果表明脑部淋巴系统受损的小鼠，Aš„堆积较多，出现炎症（炎症也被认为是AD发展过程中的因素），这些小鼠在学习和记忆测试中的表现也较差。而研究人员的另外一个实验探索的是，加强大脑淋巴系统是否会有相反的效果。他们给小鼠注射一种生长因子，促进小鼠的大脑淋巴管内壁细胞生长，然后又注射上面的抗体疗法，结果显示这些小鼠脑膜中Aš„堆积较少。该研究结果，支持了淋巴引流受损在AD脑部炎症中的作用——至少在动物层面得到了初步证实。 5. 以上这些发现为通过外科手术排出脑部有害物质提供了理论基础（注：关于脑淋巴系统仍然有许多存在争议的地方）。但除了脑淋巴系统以外，这种治疗（将淋巴管与静脉相连）还需要解决另外一个技术问题：超显微手术。原因是淋巴管非常纤细，通常来说传统的显微手术下限是0.8mm，低于这个极限的手术是无法进行的。直至2000年，东京大学的 Isao Koshima（光岛勲）医生提出并创立了超显微技术（supermicro），实现0.3~0.8mm的血管/淋巴管吻合（目前超显微技术的下限已经低至0.1mm）。超显微手术的应用很多，包括传统手术无法或者很难实现的淋巴静脉吻合、淋巴水肿治疗以及一些糖尿病患者伤口的吻合等。这类手术难度很大，可以参考图4，这些是鸡腿上的微小血管，用于超显微外科淋巴静脉吻合术的训练。 6. 以上是关于该手术的基础背景介绍，我们再说说手术本身。手术的正式名称叫做「颈深淋巴管-静脉吻合术（Deep Cervical Lymphatic-venous Anastomosis）」，可以查到最早的手术案例报道是2020年9月，杭州求是医院的谢庆平医生主刀的，患者是一名84岁老年人，术前已经卧床不起，大小便失控，无法识别亲属和正常对答，MRI显示所有脑室扩大和脑沟变宽加深。该手术的主要操作是在双侧颈部Va淋巴结分区处，采用3D脱目镜下结合荧光示踪技术进行颈深淋巴管-静脉吻合术，手术全过程约3小时。患者术前MMSE评分3分（认知功能评分的量表之一，满分30分），术后半年升至18分，9个月恢复基本认知功能，改善效果可以说远超几个A𖥐‘药物。 7. 我和一些神经外科的同学聊过，我们一致认为效果好得难以置信，超出了我们既有的认知。实际上在某种程度上，这类手术也算是一种分流手术，但是在以往的临床研究中，分流手术（比如脑室腹腔（VP）分流手术）已被证实对AD是无效的（除非是已经出现了脑室系统扩大，比如上面那一病例），也有可能是因为既往分流的更多是新产生的脑脊液，其中的A멇并不高。目前关于颈深淋巴-静脉吻合术能查到的研究非常有限，如果这个疗法经过充分论证确实有效，那不仅仅是国内上千万AD患者的福音，也有可能用于其他脑退行性病变或炎症病变。任何实证有效的外科手术，其背后一定有可靠的医学理论基础（反之则不可）。该吻合手术究竟是通过减少脑组织内淋巴压力改善症状、还是通过增大AŽ’出改善症状，另外具体适用于哪些AD患者，仍然需要更多研究。但是由于还没有大样本临床研究验证该手术的长期安全性和有效性，并且报道的效果远超出既往认知，在没有更多临床证据之前不应夸大治疗效果。希望将来有更多可靠的研究进行论证，也期待有更好的疗法能够帮到AD患者，改善他们的生活状态。 #健闻登顶计划#

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抗体药物的发展历程（3）-抗体的结构与分类 - 知乎
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