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有机溶剂背景权威发布_有机溶剂背景分析(2024年11月精准访谈)

内容来源：蜂巢动画所属栏目：观点更新日期：2024-11-27

有机溶剂背景

山茶油价格为何居高不下？原因在这里！山茶油可能很多人都没听过，它属于小众且有点小贵的产品。那么，山茶油为什么价格较高呢？以下是一些主要原因： ✍️ 历史背景山茶油有着悠久的历史，超过2300年，被许多历史古籍记载，甚至被皇帝朱元璋封为“皇宫御膳”用油。 ✍️ 原料珍贵油茶果的成熟期较长，油茶树结果需要3年，丰产要8年，茶果成熟需要13个月。从开花结果到采摘，历经秋、冬、春、夏、秋五季。霜降过后，油茶果成熟可以进行采摘，同时下一代的油茶花鳞也开了。 ✍️ 人工成本高由于油茶树的花果同株，目前使用的“震动式”采摘机械会让油茶花朵掉落，因此油茶果只能靠人力采摘。采摘时机非常重要，基本上霜降前后一周之内就要采摘完，避免油茶果后面爆开掉落。 ✍️ 工艺复杂榨油有两种主要方式：化学浸出和物理压榨。物理压榨是借助机械力将油脂从油料中挤压出来，成本较高。而化学浸出是用化学有机溶剂把油脂萃取出来，再从溶剂中分离出来，成本较低。 ✍️ 营养价值高山茶油营养丰富，品质好的山茶油不饱和脂肪酸能达到80%以上。以上五点就是山茶油价格较高的主要原因。还有其他因素，欢迎大家在评论区留言分享！

「首个全脑mRNA成像技术」首个分析整个大脑mRNA的技术——TRISCO（Tris buffer–mediated retention of isHCR signal in cleared organs），它结合了Tris缓冲液和有机溶剂组织清除技术，能够在单细胞分辨率下对全脑mRNA进行成像。单细胞分辨率指的是研究人员能够精确定位每个细胞，从而深入了解神经元连接及神经回路间的复杂相互作用。在此之前，大多数空间转录组学方法常局限于薄切片或小体积样本，难以覆盖整个大脑。而来自于瑞典Karolinska医学院的研究团队，不仅克服了上述难题，还实现了全脑范围内mRNA分子的空间分布绘制。该文章的实验流程概述如下： 1. 样本固定：使用多聚甲醛固定小鼠大脑，以保持组织结构及RNA的完整性。 2. 脱脂处理：去除大脑中的脂质，提高组织透明度。 3. 漂白：去除内源性荧光，减少背景信号，增强成像对比度。 4. 封闭：使用封闭缓冲液阻断非特异性结合，降低背景噪音。 5. 原位杂交：设计并加入特异性DNA探针，与目标mRNA结合。 6. 信号放大（isHCR）：通过杂交链反应放大mRNA信号，在低温下进行以确保均匀渗透。 7. 洗涤与缓冲：使用Tris-HCl缓冲液和RNase抑制剂（PVSA）保护RNA，保持信号稳定。 8. 组织清除：采用有机溶剂逐步脱水，进一步透明化组织。 9. 荧光染色：使用核染料标记细胞核，辅助定位。 10. 三维成像：利用光片显微镜对处理后的透明大脑进行高分辨率3D成像。实验结果表明，该方法不仅在小鼠中表现出色，还适用于大鼠、豚鼠及人类胎儿大脑等多种物种和器官，如脊髓、心脏、肾脏和肺部。此外，TRISCO能够有效监测药物处理后基因表达的变化，如在抗肥胖药物Semaglutide处理的小鼠大脑中检测到c-Fos基因表达的显著增加。与传统的原位杂交和蛋白质免疫标记方法相比，TRISCO显示出高度一致性和可靠性，验证了其在空间转录组学研究中的应用潜力。感兴趣的小伙伴可以点击：网页链接

加标试验总是做不好？这些细节你注意了吗？在进行加标试验时，很多人都会遇到一些问题，比如加标回收率不稳定、加标量难以控制等等。今天我们来聊聊这些常见问题，看看它们背后的原因和解决方法。加标量的规定 𐟓 首先，加标量的大小对加标回收率有很大影响。一般来说，加标量应该和样品中待测物的含量相近，不能太大也不能太小。具体来说：加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并注意对样品容积的影响。当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。当样品中待测物含量小于方法检出限时，以检出限的量作为待测物的含量加标。一般加标量不得大于待测物含量的3倍。加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。理论公式的使用条件 𐟓 理论公式是计算加标回收率的基础，但使用时要注意以下几个条件：同一样品的子样取样体积必须相等。各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5～2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限。加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。影响加标回收率的因素 𐟔 分析方法及实验条件：有些项目的分析方法有局限性，导致加标回收率低。实验条件（如装置、仪器等）差也会影响加标回收值。样品中的本底值：在低浓度区，加标回收率受样品中本底值的影响较大。本底值越低，加标回收率越低。加标量对加标回收率的影响：加入过多或过少标准物质都会影响加标回收率。特别是当样品中待测物含量较高时，加入标准物质过多会使加标后测定值接近方法的检出上限，误差较大。当样品中待测物含量较低时，加入标准物质太少会影响回收率，太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景。有机溶剂的问题：当加入的标准物质是有机溶剂时，加标量过多会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解，从而影响加标回收率。希望这些小贴士能帮助你更好地进行加标试验，提高加标回收率的稳定性！如果你还有其他问题或经验分享，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

英文名：iFluor 532 goat anti-mouse IgG (H+L) 中文名：iFluor 532羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) 激发波长(nm)：511 发射波长(nm)：527 供应商：陕西新研博美生物科技规格：5mg，10mg，25mg 纯度：≥95% 溶解性：溶于水或部分有机溶剂稳定性：稳定性较好，但需注意避免频繁解冻，保持干燥、避光和避氧气的环境。 iFluor 532羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是一种高度特异性的荧光抗体，专为免疫荧光染色设计。它结合了iFluor 532这一明亮的绿色荧光染料与羊来源的针对鼠类免疫球蛋白（包括重链H和轻链L）的抗体。这种抗体能够特异性地识别并结合到小鼠来源的抗体上，广泛用于免疫学实验中的二抗检测，如流式细胞术、免疫组化及细胞成像等。iFluor 532羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)以其高灵敏度、低背景荧光和良好的信号强度而著称，为科研人员提供了准确且直观的检测结果，是研究小鼠抗体反应、细胞表面标记物及细胞内抗原分布的重要工具。

𐟌🨏 菜叶色素的薄层色谱分离与鉴定𐟔슰ŸŒ𑠥ꌧ›„：掌握薄层色谱法的原理和操作方法利用薄层色谱法分离菠菜叶中的色素 𐟌ˆ 实验原理：菠菜叶中含有多种色素，如叶绿素（绿色）、胡萝卜素（橙色）和叶黄素（黄色）等。通过薄层色谱法，可以将这些色素混合物分离，并利用各色素的颜色和比移值进行鉴定。 𐟓– 实验用品：仪器：载玻片、研钵、层析缸、毛细管、滴管、分液漏斗、烧瓶试剂：新鲜菠菜叶、硅胶、石油醚、丙酮、氯仿、氢氧化钠、硫酸钠 𐟖Œ️ 实验步骤：在载玻片上涂布硅胶作为吸附剂将菠菜叶研磨后提取色素使用毛细管点样，将色素混合物点在吸附剂上在层析缸中加入展开剂（石油醚），将层析板倾斜放入展开剂中展开当展开剂前沿到达层析板上端约1cm时，取出层析板，记录溶剂前沿的位置，晾干后计算各物质的比移值（R） 𐟓Š 实验结果：各物质点的比移值：胡萝卜素：0.673 脱镁叶绿素：0.420 叶绿素A：0.3846 叶绿素B：0.3846 叶黄素：0.210 𐟤” 思考题：薄层色谱的主要用途是什么？答：薄层色谱法主要用于分离和鉴别化合物，也可以用于跟踪反应进程。在本实验中，为什么可以用比移值（R）来鉴定色素的种类？答：不同色素在有机溶剂和吸附剂中的吸附和解吸能力不同，导致它们在薄层板上的迁移速度不同。比移值是色素点移动距离与展开剂前沿移动距离的比值，每种色素在特定条件下的比移值相对恒定。通过比较未知色素的比值与已知色素的比值，可以鉴定未知色素的种类。若展开剂的液面超过样线，将对薄层色谱结果产生怎样的影响？答：样品溶解不完全；分离效率降低；比移值改变；背景污染。

𐟔 2024乙二醇醚行业新动态 𐟌𑠤𙙤𚌩†‡醚，作为大乙烯工业的下游明星产品，曾是涂料、油墨等行业的优选有机溶剂。然而，随着环保政策的日趋严格，其使用受到了一定限制。𐟚늊𐟒𜠥›ž顾历史，2013年前，由于环氧乙烷价格低于环氧丙烷，乙二醇醚在市场上更具竞争力。但近年来，丙二醇醚因毒性更低而逐渐替代乙二醇醚，特别是在中高端市场。𐟒𘊊𐟓Š 数据显示，我国乙二醇醚进口量仍维持在较高水平，尽管2023年进口量有所下降，但净进口量仍达16.1万吨。这凸显了国内乙二醇醚产业的竞争力有待提升。𐟓‰ 𐟔젧랤𚉤𘍤𛅥œ褺Ž产品本身，更在于整个石化产业链的实力。上游原料环氧乙烷的供应情况，直接影响到乙二醇醚的生产成本和市场策略。𐟛𐯸 𐟌 值得一提的是，不同国家地区的乙烯装置产成品成本与经济性存在差异。这为跨国贸易和产业转移提供了可能，同时也为国内相关企业带来了挑战和机遇。𐟌Ÿ 𐟒ᠥœ訿™样的背景下，乙二醇醚行业如何调整策略、优化技术，以适应日益变化的市场需求和环境挑战，成为了行业内外关注的焦点。𐟔倀

不同尺寸氧化石墨烯纳米片能够控制水处理的选择性和渗透性能。氧化石墨烯（GO）纳米片的横向尺寸在控制材料的微观结构和性能方面起着重要作用，小尺寸和大尺寸的GO纳米片都有各自的优点。小尺寸的GO纳米片具有优异的电催化活性，良好的分散性和生物相容性，适合传感和生物应用。大尺寸的GO纳米片有利于构建二维分层结构，可以减少层间接触，进而具有更好的机械性能。GO纳米片的横向尺寸决定了横纵比，从而决定了纳米片的组装行为。之前对于石墨烯和其它二维材料的研究表明，大纵横比的纳米片将会导致更规则的层间空间，从而可以在不损失通量的前提下，获得更高的截留率。目前已经提出了几种可以控制GO纳米片层尺寸大小的方法。由于离心分离的步骤相对简单操作，由此原理发展而来的密度梯度离心法也常应用于分离不同尺寸的GO纳米片。孙等人利用化学氧化后的密度梯度离心法分离不同尺寸的GO。虽然，此方法具有除杂的功能，可以除去GO原料中的杂质。但是，离心管尺寸小，且使用专用梯度介质也限制了所需尺寸GO片材的大规模生产，并且此方法只能对小尺寸(<1)的GO纳米片进行分级。罗等人利用结晶石墨纳米纤维通过化学剥离方法来合成尺寸均匀的GO纳米片。纳米纤维通过改良Hummer's方法中的预氧化步骤氧化，然后用酸-丙酮洗涤程序净化。在不同的氧化时间下可以得到不同尺寸的GO纳米片。但是石墨纳米纤维在使用过程中的经济成本问题，是阻碍该方法扩大化实验的重要一步。王等人发现pH对GO的沉积作用与纳米片尺寸的大小有关。因此，通过调节GO分散液的pH值，可以很容易地实现GO纳米片的尺寸分级。 pH尺寸分级的原理是通过外界调控分散液的pH值，增加氢离子的含量，抑制GO表面羧酸基团的电离。尺寸大的GO对于氢离子更为敏感，所以大尺寸的GO纳米片会沉积在底部，由此就可以达到分离的目的。但是该方法在使用过程中也面临着产量无法提高的问题，因此仍然需要改进。张等人基于改进的Hummers方法，证明了一种制备均匀GO纳米片的简便、高收率的方法。在该项研究中，通过反复使用KMnO4-H2SO4将大尺寸的GO纳米片切割成横向尺寸小于50nm的超小GO纳米片。 GO的物理化学性质也受到GO纳米片大小的强烈影响。徐等人发现当相对湿度从20%变为50%时，尺寸为0.9的GOM可以吸收22wt.%的水；当相对湿度从100%变为23%时，GOM可以产生高达90MPa的收缩应力。因此他们将尺寸为0.9的GO与还原GO进行复合，获得厚度为2.3的复合膜。当相对湿度从75%变为32%时，该复合膜展现出高曲率(约19.1cm-1)和高弯曲率(4.4cm-1s-1)。林等人发现大尺寸的GO纳米片可以对GO膜的电导率和机械性能产生巨大的影响。研究结果发现，面积为272.22的超大尺寸GO的导电性是面积为1.12小尺寸GO的3-6倍，同时杨氏模量和抗拉伸强度同样也显著提高。横向尺寸是GO的一个重要物理特征，其定义为GO纳米片的平均最大对角线距离。横向尺寸对于GO纳米材料在生物和自然环境中的毒性和表面活性具有重要意义。 GO的细胞毒性在多种细胞体系中进行过研究，他们的毒性在一定程度上取决于剂量、暴露时间和片层尺寸的大小。刘等人和孙等人用聚乙二醇将小尺寸的GO纳米片功能化，构成复合膜，发现该复合膜可以通过简单的吸附就与芳香族药物产生很强的非共价结合，具有生物应用前景，同时还发现复合膜可以溶于缓冲液和血清中并且无团聚。在可见光和红外区域还发现了聚乙二醇功能化的GO纳米片，因此，小尺寸的GO纳米片还可以用于小背景的近红外活细胞成像。 Williams等人通过经典分子动力学模拟量化了膜层间距离分布、水连通性以及水与氧含量的扩散率的变化。研究表明，通过分别调控片状氧含量和膜含水量，可以实现对GOM溶胀的控制。除此之外，张等人发现GO纳米片的大小对温度具有依赖性并且与水通量的大小呈负相关，以最小尺寸和高氧含量制备的GO膜的通量最大。氧化石墨烯量子点(GOQDs)继承了GO单层sp2碳原子结构和亲水基团，其横向尺寸小于100nm，在膜制备中具有广阔的前景。王等人在研究中，通过将GOQD与海藻酸钠基质混合制备了一种用于乙醇脱水的新型纳米复合膜。与微型GO片相比，平均横向尺寸约为3.9nm的GOQD为水分子穿透膜提供了额外的更短、更曲折的传输途径。杨等人用尺寸为10-20的纳米片制成超薄的GOM，厚度可以低至~10。该GOM在不改变GO原始筛分特性的情况下，具有高水通量和有机溶剂渗透率。这些研究通过调控GO纳米片的尺寸大小对水处理的选择性和渗透性能进行了调控，不仅有助于了解具有亚纳米层间距离GOM的结构和运输特性，还可以进一步提高GOM在水分离应用中的性能。

护肤品成分差异大？合成与生物来源的秘密在全球气候变暖、可持续发展和生态友好的大背景下，生物发酵技术、植物提取技术、再生技术和无溶剂方法等受到了全球资本的青睐。然而，就目前的科学技术而言，一些具有明确化学结构的物质，通过精化工领域合成相比从复合化学物质中提取，更能以小成本产出高纯度的产品。许多成分虽然合成和生物来源的都存在杂质，但生化方式提取时底物多为复杂的有机物，而精化工则多从有活性的前体中合成出来。这些有活性的前体在特定情况下可能会产生我们不希望的作用。因此，相对于生物来源，精化工合成的成分对纯度要求非常高。以网红成分烟酰胺为例，其杂质烟酸容易引起血管扩张。99.7%的烟酰胺和99.9%的烟酰胺对比，我们只看杂质浓度。在添加1%烟酰胺的产品中，99.7%版本的杂质浓度是百万分之30，而99.9%版本的杂质浓度是百万分之10。相差百万分之20，客观上看，已经不少了！溶液形式的活性肽原料一般是百万分之500～2000的规格，添加10%也就才百万分之50～200，这个浓度在社交媒体平台上可以引起广泛关注！如果一个烟酰胺精华添加10%的烟酰胺，那么杂质的差异就是百万分之200，这就更多了！那么，这种纯度差异有多大副作用呢？一般来说，只要不叠加变态浓度，这种差异在法规角度上不影响安全性。但实际上，是否产生副作用往往与个人所处的环境有关。例如，在初春、入秋或在冬季频繁冷热环境切换的人，百万分之10的烟酸就可能通过对毛细血管的影响造成脸颊颧骨和上下眼睑的刺痒。如果是百万分之200的差异，症状就会更加明显。很多博主喜欢用建立耐受的概念来解释，但实际上，所谓的“耐受”与你是否建立耐受关系不大，而是你适应环境波动的过程。因此，如果你对某个合成成分的特点不了解，不要盲目购买高浓度产品！浓度高并不代表效果更好，见效快也可能伴随副作用。对于一些人来说，比如处于荨麻疹易发状态的人群，对烟酸可能更敏感，毛细血管的承受能力也有限。高含量的烟酰胺要避免，低含量的也得尽可能了解护肤品的详细参数。百万分之10的可能就躲过一劫，30也可能刚好临界。当然，也存在影响不大的时候，比如一些针对表皮脱落异常的祛痘产品，如果使用者的毛细血管承受能力很好，烟酸高的烟酰胺也未必不好。不同用途的护肤品要不同看待，因为里面加的同名成分可能区别很大。

圆二色谱：从原理到应用全解析 𐟌€ 圆二色谱的原理圆二色光谱仪（CD）的工作原理是利用蛋白质的圆二色性和不对称分子对左右圆偏振光的不同吸收来分析蛋白质的结构。蛋白质或多肽中的主要光活性基团是肽键、芳香族氨基酸残基和二硫键。当平面圆偏振光的吸收不同时，会产生吸收差异。由于这种吸收差异的存在，导致偏振光矢量的振幅差异，圆偏振光变成椭圆偏振光，即蛋白质的圆二色性。通过圆二色谱扫描仪可以在一定程度上分析蛋白质和多肽样品的二级结构和高级结构。 𐟔 圆二色谱的应用圆二色光谱仪是应用最为广泛的能够定性定量测定手性光学活性物质的设备。除了常规CD谱外，还可以测变温CD谱（温度范围5-95Ⱒ„ƒ)、固体粉末漫反射CD谱、紫外可见吸收光谱、旋光度等。主要应用于蛋白质折叠、蛋白质构象、DNA/RNA反应、药物分析、酶动力学、天然有机化合物、立体有机化学、配位化合物、生物化学、物理化学等相关研究领域。 𐟓 圆二色谱的制样要求液体CD制样要求：测试时需要空白溶剂做对照扣背景，麻烦样品及溶剂至少各备5ml; 样品及溶剂的浓度对测试影响较大，不宜过高或过低（浓度过高，会超电压，数据不准；浓度过低，没有信号）。不同物质，最佳浓度不同，测试时不对浓度进行摸索。如之前测过CD或有相关文献，建议按对应浓度准备；如没测过CD或无文献，但扫过紫外全谱，建议优选紫外浓度的一半配制样品，如不合适再调整（直接用紫外对应浓度，测CD的话浓度偏高）；如以上均无，建议按0.5mg/ml来配（蛋白质样品，浓度一般0.1-0.5mg/ml），但无法保证该浓度合适。固体CD制样要求：固体CD需要10-20mg，如果样品透过率不好，建议可以采用积分球模式测试。 𐟒ᠦ𕋨🇧苤𘭥𘦔𖥼𚥺楤示Ž2的话测试结果有用吗？在蛋白质圆二色谱分析中，吸收强度大于2通常是指峰值的CD吸收值大于2，这通常被认为是强信号。然而，强信号也可能伴随着一些问题和限制。一方面，强信号可能会对谱图中一些峰的分辨率产生影响。在这种情况下，需要使用高的稀释倍数，以获得更准确的结果；另一方面，强信号也可能表示样品中含有大量的蛋白质，这可能会导致一些问题。此外，在进行数据分析时，还需要考虑其他因素，如基线噪音、光源的稳定性等，以确保结果的可靠性。总之，蛋白质圆二色谱分析中的强信号并不总是意味着测试结果不准确或无用。需要仔细处理数据，并对不同情况进行评估，以确保测试结果的准确性和可靠性。 𐟌 CD在近紫外区和远紫外区扫描到的图谱代表什么？圆二色谱在远紫外区的扫描图谱提供了蛋白质二级结构的信息。它反映了蛋白质中肽键的空间排布，通过计算可以得到不同二级结构元件（如螺旋、折叠、转角和不规则卷曲）在蛋白质中的比例。这些信息对于了解蛋白质的结构特征和稳定性非常重要。圆二色谱在近紫外区的扫描图谱则提供了关于蛋白质侧链的信息。它反映了蛋白质中含有生色基团的氨基酸残基（如色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸）在空间中的排布情况。同时，近紫外区扫描还可以揭示蛋白质中二硫键的微环境变化。这些信息对于研究蛋白质的功能和相互作用具有重要意义。 𐟒𛠤𝿧”褻€么软件分析蛋白质的二级结构，有何优势？目前有多种软件可用于蛋白质二级结构的分析和预测。一般采用CDNN软件进行分析。CDNN是一种基于深度神经网络技术的二级结构计件，它能够通过分析蛋白质的氨基酸序列来预测其二级结构组成。相比其他软件，CDNN具有以下优势：首先，它提供了高准确性的计算结果，能够准确预测蛋白质的二级结构。其次，CDNN具有高速度的计算能力，能够快速处理大规模的蛋白质序列数据。此外，CDNN还具有经济性，可以节省分析成本和时间。该软件已在许多生物医学应用中得到验证和应用，例如药物设计和蛋白质结构预测等。 𐟓Š 相关测试项目傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光光谱仪(XRF)、原位(变温）紫外光谱等。

光纤光谱仪吸光度测量全攻略 𐟌ˆ 吸光度测量原理吸光度（Absorbance），作为一个无量纲量，是用来量化溶液对光的吸收程度的。它的测量基于光通过溶液时被吸收的光强度变化。吸光度与溶液的浓度和光程长度有关，通常用朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law）来描述，以符号“A”表示。 A = -log10 (S/D) 其中，A 是样品在波长 处的吸光度；S 是样品在波长 处的光谱强度；D 是背景光谱在波长 处的强度；R 是参考光谱在波长 的强度。 𐟔젥…𘥞‹系统配置液体吸光度测量的典型系统配置包括：PC、光谱仪上位机软件、光谱仪、光源、光纤、比色皿支架和石英比色皿。光源：提供稳定的光源，确保测量准确性。电脑：控制光谱仪和上位机软件，进行数据处理和分析。光谱仪：用于接收和测量光信号。光纤：连接光谱仪和比色皿，传输光信号。比色皿支架：固定比色皿，方便测量。石英比色皿：用于盛放待测溶液。 𐟓‹ 吸光度测量系统配置清单紫外-可见光波段：适合测量紫外和可见光范围内的吸光度。近红外波段：适合测量近红外波段的吸光度。光谱仪：选择高性价比的光谱仪，如ATP2000P。光源：选择稳定的氘卤组合灯光源，如ATG1020H。比色皿样品池：选择适合的石英比色皿，如FJ0080。光纤：选择适合的光纤，如紫外光纤FJ00095x2。衰减器：可选配件，需加配一根光纤。 𐟒ᠥ…‰源操作步骤使用12V电源适配器连接光源，打开电源开关。启动光源，预热10分钟以达到稳定状态。光纤与光源连接后，可通过开关单独启动气灯或卤灯。 𐟔砦‰𒧚🥒Œ石英比色皿介绍比色皿支架：结合比色皿或试管，通过光纤耦合光谱仪，组成小型化的分光光度计系统。石英比色皿：应用于光谱分析的实验室器皿，由紫外熔融石英玻璃制造，透光率高，耐有机溶液和酸碱。 𐟛 ️ 液体吸光度测量硬件操作步骤搭建液体吸光度测量系统，具体操作如下：用光纤将比色皿样品池连接光谱仪，再用另一根光纤把比色皿支架连接光源，检查两端光纤夹角是否呈180Ⱓ€‚ 通过USB数据线将光谱仪与PC连接，打开上位机软件。使用12V电源给光源供电。在光谱仪无输入光的情况下，采集暗背景光谱。打开光源，预热10分钟后，将比色皿放置于比色皿支架中，采集空比色皿的参考谱图数据。将样品溶液倒入比色皿中，测试样品的吸光度。 𐟓Š 液体吸光度测试案例测试样品：间苯二胺溶剂。空气参考光谱与样品光谱对比及吸光度测试结果如图5所示。左图为样品光谱曲线，右图为样品吸光度曲线。

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